داء هنتنغتون.. تنكس وتحلل في الأعصاب

داء هنتنغتون هو مرض يحدث فيه تنكس (degenerate) وتحلل في الخلايا العصبية في مناطق معينة بالدماغ، وهو مرض وراثي، ولا علاج شافيا له حاليا.

ووفقا للمكتبة الوطنية للصحة في الولايات المتحدة فإن الخلايا العصبية -في هذا المرض- تتحلل
(waste away).

وينتج داء هنتنغتون عن خلل جيني في الكروموسوم رقم 4، وهذا الخلل ناجم عن حدوث تكرار غير طبيعي في جزء من المادة الوراثية "دي إن أي"، ويطلق عليه اسم "تكرار سي أي جي" (CAG repeat).

ويسبب المرض إعاقة تزداد سوءا مع مرور الوقت، والمريض عادة يموت في غضون 15 إلى 20 عاما من ظهور الأعراض، وتحدث الوفاة في كثير من الأحيان بسبب العدوى، أو الانتحار.

أنواع داء هنتنغتون

هناك نوعان من داء هنتنغتون:

• هنتنغتون الكبار، وهو الأكثر شيوعا، ومن يعاني منه عادة ما تظهر عليه أعراض المرض في منتصف الثلاثينيات أو الأربعينيات.
• هنتنغتون المبكر، ويبدأ في مرحلة الطفولة أو المراهقة.

أعراض داء هنتنغتون

• الاضطرابات السلوكية.
• الهلوسة.
• التهيج.
• الذهان.
• الحركات غير الطبيعية في الوجه والرأس.
• الحركات البطيئة وغير المنضبطة.
• الخرف.
• فقدان الذاكرة.
• التغييرات في الشخصية.
• التغييرات في الكلام.
• صعوبة البلع.

ولا يوجد علاج لداء هنتنغتون، وتهدف الأدوية الحالية إلى إبطاء الأعراض ومساعدة المريض على القيام بوظائفه أطول فترة ممكنة.

ويعد الاكتئاب والانتحار شائعين بين المصابين بداء هنتنغتون، ومع تطور المرض يحتاج المصاب إلى المساعدة والإشراف، وقد يحتاج في نهاية المطاف إلى الرعاية على مدار 24 ساعة.